blog sur notre petit ange

Cette magnifique moto, stikée avec le logo de notre association, est engagée sur différentes courses d'endurance dans le cadre du Championnat de France et du Trophée de France. Suite à une belle rencontre du coté d'EVAUX LES BAINS, Cette initiative a été prise par Thierry SAEZ qui s'est investit, avec son équipe, sans compter. Sur toutes les courses où ils seront engagés, ils vont également communiquer sur l'association grâce à un stand qu'ils ont créé, où on y retrouvera (Flyers, Badges, Affiches etc...) . Si vous voulez les rencontrer et connaître tous les détails de leur programme, les aider et surtout les encourager au hasard de leurs courses, (peut-être dans votre région), RENDEZ-VOUS sur leur site : www.defi-23.com Merci infiniment, Thierry et excellente saison ! L'Association Grégory Lemarchal est fière d'être représentée par DEFI 23.

BONNE ET HEUREUSE ANNEE A TOUS ET A TOUTES ET SURTOUT BONNE SANTE. LA MUCOVISCIDOSE GAGNE MALHEUREUSEMENT ENCORE DU TERRAIN, CHAQUE JOUR, DE NOUVEAUX CAS SONT DETECTES. NE BAISSONS PAS LA GARDE!!!
D'ATURE PART, je n'AI PAS PU PARTICIPER AU TELETHON CETTE ANNEE, COMME JE LE FAIS TOUS LES ANS DEPUIS QUELQUES ANNEES, MAIS HIER J'AI APPELE LA PERSONNE QUI S'OCCUPE DE NOTRE RASSEMBLEMENT AUTOUR DE CET EVENEMENT ET ILS N'ONT EU QUE LA MOITIE DES GAINS PAR RAPPORT A L'AN DERNIER, J'INVITE DONC TOUS LES GENS QUI ONT APPELE A TENIR LEUR PROMEESSE DE DON!
IL NE FAUT PAS BOULIER QUE SI ON EN DONNE PAS, LES MYOPATHIES GAGNENT DU TERRAIN, QUE LA RECHERCHE STAGNE ET QUE L'AIDE AUX FAMILLES NE PEUT PAS SE FAIRE CORRECTEMENT!!

Voici des nouvelles de l'Association Grégory LEMARCHAL (AGL):

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13 NOVEMBRE 2008
l'inauguration du nouveau service de pneumologie de l'hôpital Foch de Suresnes (92) marque la première action d'envergure menée par l'association Grégory Lemarchal : "humaniser l'environnement des patients".
Grâce à vous, grâce aux dons récoltés, ce service a été entièrement rénové, aménagé et équipé afin de répondre aux attentes des patients qui vivent désormais dans un environnement chaleureux et apaisant, répondant aux normes d'hygiène drastiques qu'exige ce type de service.

"Nous nous battons pour adoucir leur séjour".

Très bientôt, vous trouverez sur ce site le détail de toutes nos autres actions, un grand nombre de photos et de témoignages.

Le souhait de Grégory : "faire connaître au plus grand nombre le véritable combat que les personnes atteintes de mucoviscidose mènent au quotidien et sans répit".

La mucoviscidose est une maladie génétique mortelle.
Laurence et Pierre Lemarchal

Soeur Emmanuelle est décédée aujourd'hui, à l'âge de 99 ans. Hasta siempre soeur Emmanuelle et merci pour tout ce que tu as fait!

L'Association “La Légende du Volo Biou” organise son 2eme Festival de musique “Les Insomniaks”, le samedi 23 Aout dans la Cour de la Maison des Associations de St AMBROIX ( Gard ), Place Laval-Gilly, à partir de 19 heures.

Des artistes locaux, de toutes générations, mais aussi des artistes confirmés se retrouveront sur la grande scène du festival pour cinq heures de concerts de variété française et internationale.

L'ouverture des portes se fera à 19h . Vous pourrez ainsi vous restaurer au snack et vous désaltérer à la buvette en attendant le début du spectacle. Les concerts débuteront à 20h ... jusqu'au bout de la nuit ....

L'entrée au festival est gratuite . Vous pourrez retrouver l'Association Grégory Lemarchal au travers d'un stand d'information et de sensibilisation .

À Saint-Ambroix, la mucoviscidose se combat en musique. Nous espérons vous y retrouver nombreux .